Pokud chcete žádat o finanční příspěvek, zašlete svou žádost do konce listopadu na email nebo poštou. Nadační fond Be Charity získané finanční prostředky rozděluje pravidelně v prosinci na členské schůzi.


Aby byl žadatel o příspěvek zařazen do výběrového řízení, je třeba dodat tyto informace:

  • celé jméno, pro koho žádáte příspěvek
  • životní příběh
  • fotografie
  • lékařskou zprávu
  • jakou částku žádáte a jak chcete příspěvek využít
  • celé jméno a trvalé bydliště pečující osoby/žadatele

Každá žádost je konzultována s naším lékařem. Finance získané z jednotlivých konkrétních projektů mohou být rozděleny během roku.

Doporučujeme pro více informací navštívit: https://nadacnik.cz

Adam Dvořák


Po své mamince zdědil nemoc motýlích křídel. Po narození byl hospitalizován v EB Centru v Brně. Potřebuje speciální ošetřovací materiál a další pomůcky pro nemocné EB.

Adam Dvořák


Po své mamince zdědil nemoc motýlích křídel. Po narození byl hospitalizován v EB Centru v Brně. Potřebuje speciální ošetřovací materiál a další pomůcky pro nemocné EB.

David Štefanides


Po předčasném porodu zůstaly Davidovi trvalé následky – je kvadruplegik, má dětskou mozkovou obrnu, postiženy všechny končetiny, trpí epilepsií a má těžkou oční vadu. Pohybuje se s pomocí invalidního vozíku, venku speciální tříkolky a chodítka. Díky pravidelným rehabilitacím se jeho stav zlepšuje.

David Štefanides


Po předčasném porodu zůstaly Davidovi trvalé následky – je kvadruplegik, má dětskou mozkovou obrnu, postiženy všechny končetiny, trpí epilepsií a má těžkou oční vadu. Pohybuje se s pomocí invalidního vozíku, venku speciální tříkolky a chodítka. Díky pravidelným rehabilitacím se jeho stav zlepšuje.

Dominik Burda


Narodil se jako zdravé dítě. Když bylo Dominikovi 10 měsíců, utrpěl vážný úraz. Kvůli komplikacím, které následovaly, musel v Německu podstoupit čtyřnásobnou transplantaci jater. Během 3. a 4. transplantace byl Dominikův stav velmi kritický a lékaři jej museli několikrát resuscitovat. To zanechalo na malém tělíčku trvalé následky.Po transplantacích zůstal Dominik upoutaný na lůžko.

Dominik Burda


Narodil se jako zdravé dítě. Když bylo Dominikovi 10 měsíců, utrpěl vážný úraz. Kvůli komplikacím, které následovaly, musel v Německu podstoupit čtyřnásobnou transplantaci jater. Během 3. a 4. transplantace byl Dominikův stav velmi kritický a lékaři jej museli několikrát resuscitovat. To zanechalo na malém tělíčku trvalé následky.Po transplantacích zůstal Dominik upoutaný na lůžko.

Elenka Szymanská


Narodila se jako zdravé dítě. V osmi měsících přišel epileptický záchvat a od této chvíle se zcela zastavil Elenčin vývoj. Má těžké pohybové postižení, kdy není schopna samostatného pohybu, a proto je odkázána na trvalou péči rodiny.

Elenka Szymanská


Narodila se jako zdravé dítě. V osmi měsících přišel epileptický záchvat a od této chvíle se zcela zastavil Elenčin vývoj. Má těžké pohybové postižení, kdy není schopna samostatného pohybu, a proto je odkázána na trvalou péči rodiny.

Hynek Skůra


V červenci 2014 trpěl úraz v bazénu a byl v kritickém stavu letecky převezen do Fakultní nemocnice Motol. Došlo však k poškození mozku v důsledku doby strávené pod vodou. Ke zlepšení pohybové aktvity jsou potřeba nejen pobyty v lázních, ale i různé zdravotní pomůcky a každodenní nákladné cvičení a rehabilitace. Vzhledem k jeho věku je podle lékařů velká šance na návrat do plnohodnotného života.

Hynek Skůra


V červenci 2014 trpěl úraz v bazénu a byl v kritickém stavu letecky převezen do Fakultní nemocnice Motol. Došlo však k poškození mozku v důsledku doby strávené pod vodou. Ke zlepšení pohybové aktvity jsou potřeba nejen pobyty v lázních, ale i různé zdravotní pomůcky a každodenní nákladné cvičení a rehabilitace. Vzhledem k jeho věku je podle lékařů velká šance na návrat do plnohodnotného života.

Jan Vacek


Od roku 2013 je po tonutí v bazénu ve vigilním kómatu a bojuje s těžkou poúrazovou epilepsií. Vyžaduje 24hodinovou péči. Má tracheostomii (musí se odsávat i když spinká), je vyživován sondou zavedenou přímo do žaludku a denně musí podstupovat náročnou několikahodinovou rehabilitaci.

Jan Vacek


Od roku 2013 je po tonutí v bazénu ve vigilním kómatu a bojuje s těžkou poúrazovou epilepsií. Vyžaduje 24hodinovou péči. Má tracheostomii (musí se odsávat i když spinká), je vyživován sondou zavedenou přímo do žaludku a denně musí podstupovat náročnou několikahodinovou rehabilitaci.

Jan Vokurka


Na prahu dospělosti se u Jana projevila autoimunitní hemolytická anemie – nemoc, kdy imunitní systém nepoznává vlastní červené krvinky a ničí je. Po zvládnutí první akutní fáze onemocnění se podařilo nemoc stabilizovat, takže dokázal vystudovat nejen střední, ale i vysokou školu.

Jan Vokurka


Na prahu dospělosti se u Jana projevila autoimunitní hemolytická anemie – nemoc, kdy imunitní systém nepoznává vlastní červené krvinky a ničí je. Po zvládnutí první akutní fáze onemocnění se podařilo nemoc stabilizovat, takže dokázal vystudovat nejen střední, ale i vysokou školu.

Kristýna Prudká


Narodila se předčasně ve 29. týdnu těhotenství. V prvních měsících života musela podstoupit nejen operaci očí, ale nutná byly i intenzivní rehabilitace, kdy bylo následně diagnostikována kvadruspastická forma dětské mozkové obrny.  Má za sebou také několik ortopedických operací.

Kristýna Prudká


Narodila se předčasně ve 29. týdnu těhotenství. V prvních měsících života musela podstoupit nejen operaci očí, ale nutná byly i intenzivní rehabilitace, kdy bylo následně diagnostikována kvadruspastická forma dětské mozkové obrny.  Má za sebou také několik ortopedických operací.

Ladislav Jerman


Oboustranná spastická dětská mozková obrna (DMO -  spastická kvadruparéza) s psychomotorickou retardací limituje jeho pohybové možnosti i sociální a intelektuální vývoj. Má problémy s úchopem předmětů, neudrží se v sedě, jeho komunikační schopnosti jsou omezeny jen na několik slov.

Ladislav Jerman


Oboustranná spastická dětská mozková obrna (DMO -  spastická kvadruparéza) s psychomotorickou retardací limituje jeho pohybové možnosti i sociální a intelektuální vývoj. Má problémy s úchopem předmětů, neudrží se v sedě, jeho komunikační schopnosti jsou omezeny jen na několik slov.

Marek Petružálek


Ve svých sedmadvaceti letech byl ještě naprosto zdravý. Pak jej přepadli dva muži a byl bodnut do krku. Ztratil tři litry krve. Díky rychlé pomoci lékařů a operačního týmu přežil, ale kvůli velké ztrátě krve došlo k neokysličení mozku. Nevidí, nemluví, nechodí, nejí ústy (výživa je mu podávána sondou do žaludku). Vyžaduje 24hodinovou péči.

Marek Petružálek


Ve svých sedmadvaceti letech byl ještě naprosto zdravý. Pak jej přepadli dva muži a byl bodnut do krku. Ztratil tři litry krve. Díky rychlé pomoci lékařů a operačního týmu přežil, ale kvůli velké ztrátě krve došlo k neokysličení mozku. Nevidí, nemluví, nechodí, nejí ústy (výživa je mu podávána sondou do žaludku). Vyžaduje 24hodinovou péči.

Nicolas Ubl


Vlivem komplikovaného porodu prodělal krvácení do mozku a absolvoval dvě operace mozku. Má kombinované postižení. Od šesti měsíců věku intenzivně rehabilituje – má za sebou pobyt v Sanatoriu Klimkovice a v Kamenných Lázních v Teplicích. Lékaři doporučují ergoterapeutické cvičení. Nicolas také potřebuje speciální hygienické potřeby, neboť ttpí na časté infekty.

Nicolas Ubl


Vlivem komplikovaného porodu prodělal krvácení do mozku a absolvoval dvě operace mozku. Má kombinované postižení. Od šesti měsíců věku intenzivně rehabilituje – má za sebou pobyt v Sanatoriu Klimkovice a v Kamenných Lázních v Teplicích. Lékaři doporučují ergoterapeutické cvičení. Nicolas také potřebuje speciální hygienické potřeby, neboť ttpí na časté infekty.

Tereza Vargová


Po prodělaném těžkém onkologickém onemocnění (nádor na mozku) zůstaly Tereze vážné zdravotní následky. Úspěšně absolvovala komplexní speciální neurorehabilitační léčbu v Adeli Medical Center ve slovenských Piešťanech.

Tereza Vargová


Po prodělaném těžkém onkologickém onemocnění (nádor na mozku) zůstaly Tereze vážné zdravotní následky. Úspěšně absolvovala komplexní speciální neurorehabilitační léčbu v Adeli Medical Center ve slovenských Piešťanech.

Věra Zajíčková


Ve svých dvaadvaceti letech prodělala mozkovou mrtvici. Pomáhá ji společnost Ictus o. p. s., která se specializuje právě na lidi postižené cévní mozkovou příhodou a pomáhá jim vrátit se k plnohodnotnému životu. Sama vychovává dvě malé děti.

Věra Zajíčková


Ve svých dvaadvaceti letech prodělala mozkovou mrtvici. Pomáhá ji společnost Ictus o. p. s., která se specializuje právě na lidi postižené cévní mozkovou příhodou a pomáhá jim vrátit se k plnohodnotnému životu. Sama vychovává dvě malé děti.

Jana Lannen


39 let, z Podkrkonoší, samoživitelka, 2 krásné zdravé děti. Jana absolvovala rekondiční program a dal jí výjimečný zážitek - poprvé od doby, kdy ji mozková příhoda zasáhla, si mohla alespoň ve vodě obejmout své milované dvě děti. Jejím snem je jednou běhat. NFBCH Janu v tomto programu finančně podporuje.

Jana Lannen


39 let, z Podkrkonoší, samoživitelka, 2 krásné zdravé děti. Jana absolvovala rekondiční program a dal jí výjimečný zážitek - poprvé od doby, kdy ji mozková příhoda zasáhla, si mohla alespoň ve vodě obejmout své milované dvě děti. Jejím snem je jednou běhat. NFBCH Janu v tomto programu finančně podporuje.

Hana Volfová


po nešťastné události upoutaná na vozíčku více než 4 roky. Stačil k tomu jediný předklon, při banální záležitosti jako je stříhání nehtů, který zapříčinil vyhřezlou ploténku a výrůstek ji zajel do míchy. Do té doby byla oblíbenou učitelkou na základní škole, dělala instruktorku lyžování a když se vrátila ze školy, vzala in-liny a nebo se věnovala jízdě na běžkách. Maminka se snažila od začátku doma usilovně cvičit. Ale tím, že neměla odbornou pomoc, řadu věcí cvičila zřejmě špatně. V současné době dojíždí za fyzioterapeutem, s mým bratrem cvičí Vojtovu metodu a posiluje na motomedu. Jsem přesvědčená, že intenzivní rehabilitace v Adeli Medical Centru v Piešťanech by jí mohla pomoct a posunout ji zas o krok dále k jejímu vytouženému snu opět se postavit. Bohužel je pro nás pobyt v Adeli bez cizí finanční pomoci nedostupný. Proto si Vás dovoluji požádat o příspěvek na léčbu pro naši maminku.

Hana Volfová


po nešťastné události upoutaná na vozíčku více než 4 roky. Stačil k tomu jediný předklon, při banální záležitosti jako je stříhání nehtů, který zapříčinil vyhřezlou ploténku a výrůstek ji zajel do míchy. Do té doby byla oblíbenou učitelkou na základní škole, dělala instruktorku lyžování a když se vrátila ze školy, vzala in-liny a nebo se věnovala jízdě na běžkách. Maminka se snažila od začátku doma usilovně cvičit. Ale tím, že neměla odbornou pomoc, řadu věcí cvičila zřejmě špatně. V současné době dojíždí za fyzioterapeutem, s mým bratrem cvičí Vojtovu metodu a posiluje na motomedu. Jsem přesvědčená, že intenzivní rehabilitace v Adeli Medical Centru v Piešťanech by jí mohla pomoct a posunout ji zas o krok dále k jejímu vytouženému snu opět se postavit. Bohužel je pro nás pobyt v Adeli bez cizí finanční pomoci nedostupný. Proto si Vás dovoluji požádat o příspěvek na léčbu pro naši maminku.

Valentýna Machová


10 letá Valentýnka u které se v květnu tohoto roku náhle objevují obtíže - bolesti hlavy s následným rozvojem poruchy hybnosti levostranných končetin a do 2 dnů i poruchou vědomí. Dívka hospitalizována v Liberci, odkud následuje akutní překlad do FN Motol, zde je nutné provést umělou plicní ventilaci a péče anesteziologickoresuscitační kliniky. Diagnosticky stav uzavřen jako autoimunní onemocnění s těžkým zánětlivým procesem mozku. Na oddělení dětské neurologie je již 5 týdnů, stav se postupně upravuje, nyní dominuje těžká porucha hybnosti levostranných končetin, dívka je ležící, zatím neschopna samostatného sedu či stoje.  Dívka je plně při vědomí, slovní projev bez omezení. Do budoucna po odléčení akutní fáze je nutná intenzivní rehabilitace s cílem docílit vertikaliazce a co nejlepší hybnosti levostranných končetin. Finanční příspěvek by rodina využila k rehabilitaci v Klimkovicích nebo v Axonu. Náklady včetně doprovodu se pohybují okolo 100 000 Kč.

Valentýna Machová


10 letá Valentýnka u které se v květnu tohoto roku náhle objevují obtíže - bolesti hlavy s následným rozvojem poruchy hybnosti levostranných končetin a do 2 dnů i poruchou vědomí. Dívka hospitalizována v Liberci, odkud následuje akutní překlad do FN Motol, zde je nutné provést umělou plicní ventilaci a péče anesteziologickoresuscitační kliniky. Diagnosticky stav uzavřen jako autoimunní onemocnění s těžkým zánětlivým procesem mozku. Na oddělení dětské neurologie je již 5 týdnů, stav se postupně upravuje, nyní dominuje těžká porucha hybnosti levostranných končetin, dívka je ležící, zatím neschopna samostatného sedu či stoje.  Dívka je plně při vědomí, slovní projev bez omezení. Do budoucna po odléčení akutní fáze je nutná intenzivní rehabilitace s cílem docílit vertikaliazce a co nejlepší hybnosti levostranných končetin. Finanční příspěvek by rodina využila k rehabilitaci v Klimkovicích nebo v Axonu. Náklady včetně doprovodu se pohybují okolo 100 000 Kč.

Veronika Tlustá


Veronice je 32 let. Pracovala jako Senior Manažer ve společnosti KIKA. Vždy milovala děti a těšila se ze svého těhotenství i když věděla, že se o dítě bude muset starat sama. V říjnu 2015, byla ve 20tém týdnu těhotenství a bohužel měla autonehodu. Ona jediná byla vážně zraněná. Druhý obratel byl zlomený a upadla do hlubokého bezvědomí. Měsíce se stav nelepšil a lékaři museli provést císařský řez. 14. ledna 2016 se narodil krásný a zdravý chlapeček Daniel (1,9kg, 42cm). Díky skvělé péči lékařů a rodiny, která Veroniku ani na chviličku v nemocnici neopustila, stav Veroniky se začínal zlepšovat. V červnu 2016 Veronika začala mluvit. Okamžitě následuje pomoc od zaměstnavatele a Veronika může absolvovat první rehabilitaci v Piešťanech. Nyní již zvládne sedět i několik hodin na vozíku, pohybovat levou nohou i levou rukou. Se svou matkou intenzivně pracují na zlepšení mluveného projevu a osobní hygieny. Nejvíc síly ji dodává každodenní pomazlení se svým synkem. Finanční podpora umožňuje Veronice rehabilitovat na klinice Adeli v Piešťanech a být o krok blíže chvíli, kdy se bude moct sama starat o svého syna.

Veronika Tlustá


Veronice je 32 let. Pracovala jako Senior Manažer ve společnosti KIKA. Vždy milovala děti a těšila se ze svého těhotenství i když věděla, že se o dítě bude muset starat sama. V říjnu 2015, byla ve 20tém týdnu těhotenství a bohužel měla autonehodu. Ona jediná byla vážně zraněná. Druhý obratel byl zlomený a upadla do hlubokého bezvědomí. Měsíce se stav nelepšil a lékaři museli provést císařský řez. 14. ledna 2016 se narodil krásný a zdravý chlapeček Daniel (1,9kg, 42cm). Díky skvělé péči lékařů a rodiny, která Veroniku ani na chviličku v nemocnici neopustila, stav Veroniky se začínal zlepšovat. V červnu 2016 Veronika začala mluvit. Okamžitě následuje pomoc od zaměstnavatele a Veronika může absolvovat první rehabilitaci v Piešťanech. Nyní již zvládne sedět i několik hodin na vozíku, pohybovat levou nohou i levou rukou. Se svou matkou intenzivně pracují na zlepšení mluveného projevu a osobní hygieny. Nejvíc síly ji dodává každodenní pomazlení se svým synkem. Finanční podpora umožňuje Veronice rehabilitovat na klinice Adeli v Piešťanech a být o krok blíže chvíli, kdy se bude moct sama starat o svého syna.